Après le diagnostic

Et maintenant?

Voici une question posée par des milliers de familles chaque jour partout dans le monde après qu’ils aient entendu les mots « votre enfant est autiste ». Sachez que vous n’êtes pas seuls. Il est difficile d’être préparé à un diagnostic d’autisme. Il est possible et fréquent que vous expérimentiez une série d’émotions. Même si c’est votre enfant qui est atteint, il est important de réaliser que l’autisme touche toute la famille. Il affecte chaque membre de votre foyer et au-delà. De nombreux parents et membres de la famille passent par des émotions et des comportements associés à la douleur –choc, tristesse, colère, refus, solitude et finalement acceptation.

Donnez vous le temps de vous habituer, soyez patient avec vous-même. Il vous faudra du temps pour comprendre l’autisme de votre enfant et l’impact que cela aura pour vous et votre famille. Des émotions difficiles peuvent refaire surface de temps à autre. Il y aura des moments ou vous vous sentirez désemparé et fâché que l’autisme vous ait donné une vie si différente que celle que vous aviez imaginée. Mais vous expérimenterez aussi des sentiments d’espoir lorsque vous verrez votre enfant faire des progrès.

Si votre enfant est diagnostiqué autiste, une intervention précoce est cruciale pour tirer le meilleur parti des thérapies existantes. Même si les parents ont des difficultés à déclarer un tout petit « autiste », plus le diagnostic est réalisé tôt et plus les interventions peuvent commencer tôt. Actuellement, il n’y a aucun moyen de prévenir l’autisme, aucun traitement entièrement efficace et le trouble est incurable. Les recherches indiquent cependant qu’une intervention précoce dans un environnement éducatif approprié pendant au moins 2 ans dans les années pré-scolaires peuvent donner des améliorations significatives pour de nombreux enfants souffrant de troubles du spectre autistique. Dès que l’autisme est diagnostiqué, des instructions d’intervention précoces devraient commencer. Un programme efficace se focalise sur le développement des habiletés de communication, sociales et cognitives.

Pour en savoir plus sur l’accès aux services et soutien, veuillez cliquer ici.

Trousse des 100 premiers jours

La trousse des 100 premiers jours de Autism Speaks a été créée spécifiquement pour les familles nouvellement diagnostiquées, afin de tirer le meilleur parti des 100 jours suivant le diagnostic.

La priorité de Autism Speaks Canada est d’apporter les changements nécessaires à cette trousse afin qu’elle corresponde mieux aux besoins des familles canadiennes et cela comprend la traduction en langue française. En attendant que cela soit réalisé, nous vous encourageons à télécharger la version PDF de la trousse car de nombreuses sections contiennent des informations qui sont universelles à toutes les familles, peu importe votre lieu de résidence.

La trousse contient des informations en provenance d’experts, ainsi que de parents d’enfants autistes. La trousse comprend la façon de commencer à répondre aux besoins de votre enfant, un plan d’action semaine par semaine pour les 100 jours suivants et de nombreuses autres informations utiles lorsque vous commencez à peine.

Sections de la trousse de 100 jours

•   À propos de l’autisme
•   Vous, votre famille et l’autisme
•   Obtenir les services pour votre enfant
•   Traiter l’autisme
•   Y parvenir
•   Plan d’action pour les prochains 100 jours
•   Trousse de sécurité de l’autisme
•   Formulaires utiles
•   Glossaire
•   Vos ressources locales

Pour télécharger, cliquer ici